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Estos compuestos se caracterizan por poseer el grupo funcional — NH2. Sin embargo es frecuente utilizar el radical del hidrocarburo como si fuera un sustituyente seguido del sufijo here. CH3: N CH3 Trimetilamina.

Reacciones y basicidad 2. Por ejemplo al mezclar esta sustancia con una amina primaria en una base diluida, se obtiene el bencenosulfonamida sustancia que es soluble en bases.

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Las iminas link lo general son poco estables pero suelen ser importantes productos intermedios en algunos reacciones. Acidez y Basicidad de las aminas. Sales de amonio 2. Sales de amonio cuaternarias. Sales de diazonio Sales de Diazonio. Con bases. Su nombre deriva de la palabra latina malum que significa manzana.

Otros derivados.

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Otros derivados 3. Urea y barbituratos. La orina humana contiene unos 20g por litro, y un adulto elimina de 25 a 39g diariamente. La urea es producida industrialmente en grandes cantidades.

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La cianamida es una sustancia con alta actividad y de formula CN2H2. La cianamida contiene a la vez dos grupos funcionales: el amino y el cianuro. Al calentarla se polimeriza. Estructura y propiedades. Estas sustancias se encuentran ampliamente difundidas en la naturaleza. Terminar las siguientes reacciones.

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Sin embargo, si la sustancia reaccio-nante es pticamente activa, se puede deducir la va por la que ha reaccionado observando su rotacin ptica y la del producto, y deter-minando o sabiendo las configuraciones relativas de ambos, as como estudiando polarimtricamente las velocidades de la reaccin de sus-titucin bajo distintas condiciones experimentales.

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Este tipo de estudios ha conducido a las siguientes conclusiones generales:. En los dos ejemplos de reaccin Srvi mostrados en Ja figurave-mos que un grupo nuclefilo de la propia molcula ataca al centro que sufre la sustitucin por el mismo lado en que est el grupo sa-liente, y que el producto resultante tiene en consecuencia una confi-guracin relativa idntica a la del compuesto original.

Los intermedios de ambas reacciones, yrespectivamente, se han conseguido aislar en alguna ocasin. O HCl R. En medio bsico, el nitrgeno se convierte en amonaco y el producto orgnico es la sal carboxilato, que se puede neutralizar, en otro paso, para formar el cido.

O NaOH R. Los cianuros de alquilo se obtienen generalmente a partir del halogenuro de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas correspondiente amina reductora leuckart de la diabetes cetonas cianuro de sodio. Por ejemplo, NaCN.

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Leccin 3. Ionizacin, Constante de acidez 1. Ionizacin de los cidos carboxlicos.

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Los cidos carboxlicos se disocian en agua, para producir un anin carboxilato y un ion oxonio. Constantes de acidez. Recordamos los conceptos fundamentales de acidez y basicidad.

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Los cidos y las bases se pueden definir de tres formas. De acuerdo con la definicin de BronstedLowry, un cido es un donador de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas y una base un aceptor de protones.

Por ejemplo, la reaccin de disolucin del cloruro de hidrgeno en agua, el agua acepta un protn del cloruro de hidrgeno. En este caso, el agua acta como una base, al aceptar un protn, y el cloruro de hidrgeno acta como un cido, pues dona here protn.

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La fuerza de un cido se mide cuantitativamente por medio de su constante de acidez o constante de ionizacin, Ka, que generalmente se calcula en relacin con soluciones diluidas del cido en agua. La constante de disociacin cida, Ka, tambin conocida como constante de acidez o constante de ionizacin amina reductora leuckart de la diabetes cetonas es una medida cuantitativa de la fuerza de un cido en 17 cidos carboxlicos y derivados, Biomolculas El trmino constante de disociacin cida tambin es usada en la forma de pKa, que es igual a -log10 Ka.

Acidez de los cidos carboxlicos. En la tabla 2, se listan las constantes de acidez de algunos cidos carboxlicos y de otros cidos. Al comparar los datos de esta tabla se debe recordar que cuanto mayor amina reductora leuckart de la diabetes cetonas el valor de Ka, el cido es ms fuerte. Nombre Frmico Actico Propanoico Butanoico cloroactico dicloroactico tricloroactico 2-clorobutanoico 3-clorobutanoico cido benzoico o-clorobenzoico m-clorobenzoico p-clorobenzoico p-nitrobenzoico fenol etanol agua.

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Para entender la mayor acidez de los cidos carboxlicos comparada con el agua y los alcoholes, comparemos los cambios estructurales que acompaan a la ionizacin de un alcohol etanol y un cido carboxlico cido actico. De estos valores podemos ver que la constante de acidez del cido actico es mucho mayor que la del etanol por lo que podemos concluir que la fuerza del cido actico en solucin es mayor link la de de este alcohol.

Amina reductora leuckart de la diabetes cetonas extensin real de la disociacin tanto del etanol como la del cido actico, puede ser calculada, usando el valor de pKa, si se conocen las concentraciones analticas y los pH de stos.

Estructura del in carboxilato y efecto de los sustituyentes sobre la acidez.

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El grupo carbonilo atrae electrones y los atrae del oxgeno cargado negativamente; el ion acetato se estabiliza. Este es un efecto inductivo, consecuencia de la polarizacin de la distribucin electrnica en el enlace entre el carbono carbonlico y el oxgeno cargado negativamente.

El carbono polarizado positivamente atrae los electrones del oxgeno cargado negativamente. La deslocalizacin electrnica, expresada por la resonancia entre las siguientes estructuras de Lewis, origina que la carga negativa del acetato sea compartida igualmente por ambos oxgenos. La deslocalizacin electrnica en el ion acetato, as como en el ion carboxilato en general, est fundamentada por estudios que muestran la diferencia significativa entre las longitudes de los enlaces en amina reductora leuckart de la diabetes cetonas cidos carboxlicos y en sus aniones carboxilato.

Las dos amina reductora leuckart de la diabetes cetonas de los enlaces carbono-oxgeno en el cido actico son distintas una de otra. En el acetato de amnico, las dos longitudes de enlace C-O son iguales, como deban ser de acuerdo con la resonancia y la representacin de orbitales moleculares de los aniones carboxilato.

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Los grupos alquilo tienen un efecto pequeo sobre la acidez de los cidos carboxlicos. La tabla 3 muestra algunos de los ejemplos representativos.

Los sustituyentes electronegativos, particularmente cuando estn unidos al carbonoaumentan la acidez del cido carboxlico. Como muestran los datos de la tabla 3, todos los cidos monohaloacticos son alrededor de veces ms cidos que el cido actico. La sustitucin mltiple de halgeno aumenta la acidez todava ms, el link tricloroactico es veces ms cido que el cido actico.

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El aumento de la fuerza de los cidos como consecuencia de los tomos o grupos electronegativos se ha atribuido a un efecto inductivo del sustituyente transmitido a travs de los enlaces de la molcula. De acuerdo con este modelo, los electrones del enlace carbono-cloro del ion cloroacetato estn desplazados hacia el cloro, dejando al tomo de carbono con una ligera carga positiva.

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El carbonoa causa de este carcter positivo, atrae electrones del carboxilato cargado negativamente, dispersando as la carga y estabilizando el anin. Cuanto ms estable es el anin, mayor es la constante de equilibrio para su formacin. El anin cloroacetato se estabiliza por el efecto atractor de electrones del cloro.

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El efecto amina reductora leuckart de la diabetes cetonas disminuye rpidamente cuando el nmero de enlaces entre el grupo carboxilo y el sustituyente aumenta. Consecuentemente, el efecto de aumento de la acidez de un halgeno disminuye si se encuentra ms lejos del grupo carboxilo: ClCH2CO2H.

Tabla 3. Https://sessuali.es-o.website/hipoglucemia-reactiva-versus-diabetes.php 4. El ion Carboxilato 1. Conversin a cloruros de cido. Los halogenuros de acilo son los derivados ms reactivos de los cidos carboxlicos.

Los cloruros de acilo son ms comunes y ms baratos que los bromuros o yoduros. Generalmente se preparan por la reaccin de los cidos con cloruro de tionilo o con pentacloruro de fsforo.

Existen muchas enfermedades humanas y veterinarias que surgen de procesos celulares descontrolados o anómalos.

Por ejemplo, el agua los hidroliza rpidamente. Conversin a steres. Los steres se obtienen al remplazar el grupo OH de los cidos por un grupo OR. Se nombran amina reductora leuckart de la diabetes cetonas manera semejante a las sales de los cidos carboxlicos. Primero se da el nombre del cido, al cambiar la terminacin ico por ato, seguido por la palabra de y el nombre de la parte R correspondiente al OR: O.

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Muchos steres son sustancias con olor agradable y producen el sabor y el olor de muchos frutos y flores. Entre los ms comunes se encuentran acetato de pentilo pltanosacetato de octilo naranjasbutanoato de etilo pias y butanoato de pentilo duraznos.

Los sabores naturales pueden estar formados por mezclas complejas. Por ejemplo, se han identificado ms de 53 steres entre los constituyentes voltiles de las peras Bartlett.

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Se utilizan mezclas de steres como perfumes y sabores artificiales. Los steres se obtienen al calentar una cido carboxlico y un alcohol en presencia de un catalizador cido generalmente HCl o H2SO4se establece un equilibrio con el ster y agua. Este proceso recibe el nombre de esterificacin de Fischer, porque Emil Fischer, desarroll dicho mtodo.

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A pesar de que la reaccin alcanza el equilibrio, se puede utilizar para obtener steres con un buen rendimiento, al desplazar el equilibrio hacia la derecha. Esto puede hacerse de varias formas.

Si el alcohol o el cido es una materia prima barata se puede utilizar en exceso.

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Amina reductora leuckart de la diabetes cetonas a amidas. Las amidas son los derivados de los cidos carboxlicos menos reactivos. Se encuentran abundantemente en la naturaleza. Las amidas ms importantes son las protenas. Se pueden preparar mediante la reaccin de amoniaco con steres, con halogenuros de acilo o bien con anhdridos de cido. Tambin se pueden obtener amidas por calentamiento de las sales de amonio de los cidos.

Las aminas se denominan cambiando la terminacin ico u oico del nombre comn o del nombre IUPAC del cido, por la terminacin amida.

Reduccin de cidos a alcoholes. El hidruro de litio y aluminio, LiAlH4, es el reactivo utilizado para reducir un cido a alcohol, el producto inicial es un alcxido del cual se libera el alcohol por hidrlisis: O R.

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Otra forma de obtener alcoholes a partir de cidos es por un proceso de dos etapas: esterificacin y reduccin del ster. Halogenacin de cidos alifticos. Los cidos carboxlicos alifticos reaccionan suavemente con cloro o bromo, en presencia de una cantidad pequea de fsforo, para dar amina reductora leuckart de la diabetes cetonas compuesto en el que se ha.

Esta es la reaccin de Hell-VolhardZelinsky. Debido a su especificidad halogenacin exclusiva en alfa y a la facilidad con que se realiza, es https://hipertonia.es-o.website/15-06-2019.php gran importancia en sntesis.

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Derivados funcionales de los cidos carboxlicos. Los derivados pueden ser alifticos o aromticos, sustituidos o no; cualquiera que sea la estructura del resto de la molcula, se conservan esencialmente las propiedades del grupo funcional.

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Los nombres de los derivados de cidos se deducen en forma sencilla del nombre comn o del nombre IUPAC del cido carboxlico correspondiente. Por ejemplo: O O H3C. Los cloruros y anhdridos de cidos y los steres tienen puntos de ebullicin aproximadamente iguales que los aldehdos y amina reductora leuckart de la diabetes cetonas de peso molecular comparable. Las amidas tienen puntos de ebullicin bastante elevados, debido a su capacidad para establecer puentes de hidrgeno bastante firmes.

La solubilidad lmite en agua es de tres a cinco carbonos para see more, y de cinco a seis, para amidas.

Los derivados de cidos son solubles en los disolventes orgnicos usuales. Los steres ms voltiles tienen olores agradables y muy caractersticos, por lo que se suelen emplear en la preparacin de perfumes y condimentos artificiales. Los cloruros de cido tienen olores fuertes e irritantes, debido en parte a su rpida hidrlisis a HCl y cidos carboxlicos. Leccin 6. Cloruros de cido y Reacciones 1.

Cloruros de cido. Preparacin, Reacciones, Conversin de cloruros de cido en otros derivados Los cloruros de cidos se preparan con los cidos correspondientes, hacindoles reaccionar con cloruro de tionilo y tri-o pentacloruro de fsforo, como se vio en 1. Las reacciones de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas cloruros de cido son sustituciones nucleoflicas.

El cloro es expulsado en forma de ion cloruro o de cloruro de hidrgeno, y su lugar lo ocupa algn otro source bsico.

Los cloruros de cido son los derivados ms reactivos de los cidos carboxlicos. Reaccin general O. Leccin 7. Anhdridos, amidas, steres 1.

Anhdridos de cido: Reacciones. En el laboratorio la cetena se obtiene por pirlisis de acetona y amina reductora leuckart de la diabetes cetonas suele utilizar de inmediato. Los cidos di-carboxlicos generan anhdridos por simple calentamiento: se trata de aquellos que pueden formar anillos de cinco o seis tomos.

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Por ejemplo:. Conversin a cidos y derivados de cido. RCO 2O. Amidas: Preparacin, Reacciones.

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Las amidas se preparan por reaccin entre amonaco y cloruro o anhdridos de cidos, si se dispone de estos ltimos. Industrialmente, se suelen preparar por calentamiento de las sales de amonio de cidos carboxlicos. Al calentarse con cidos o bases acuosas, una amida se hidroliza.

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Los productos son amonaco y cido carboxlico, aunque se obtienen uno u otro en forma de sal, y estn determinados por la acidez o basicidad del medio. Los steres se preparan generalmente por la reaccin de alcoholes o fenoles con cidos y sus derivados.

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Hidrlisis alcalina de los steres. Cuando un ster carboxlico se calienta con cido o base acuosos se hidroliza al cido correspondiente a un alcohol o fenol.

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En condiciones alcalinas, se obtiene el cido en forma de una sal. El cido puede liberarse por adicin de cido mineral. Una base promueve la hidrlisis de steres porque proporciona un reactivo fuertemente nucleoflico OH. Esta reaccin es irreversible esencialmente, puesto que un anin carboxilato estabilizado por resonancia demuestra poca tendencia a reaccionar con un alcohol.

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Los diversos aspectos del mecanismo que aqu se presentan son los read more En primer amina reductora leuckart de la diabetes cetonas, tenemos el ataque del in hidrxido sobre el ster.

Esto concuerda con la cintica, que es de segundo orden, por depender la velocidad de la concentracin de ster y de la del hidrxido. Luego, el hidrxido ataca al carbono carbonlico y desplaza al in alcxido; es decir la reaccin implica la ruptura del enlace entre el oxgeno y el grupo acilo, RCO-OR.

Leccin 8. Grasas 1. Las grasas son constituyentes de las clulas, sirven como sustancias de reserva energtica particularmente en animales y plantas por lo tanto constituyen una de las reservas alimenticias importantes del organismo.

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Las grasas animales y vegetales se pueden extraer las grasas lquidas suelen describirse como aceitesas se obtiene el aceite de maz, de coco, de semilla de algodn, de palma, sebo, grasa de tocino y mantequilla.

El glicerol es el alcohol que origina las grasas por la formacin de steres carboxlicos, stas se conocen como glicridos, ms especficamente de triacilgliceroles.

Para quejas, use otra forma.

Las grasas se componen de glicridos derivados de muchos cidos carboxlicos diferentes, tabla 4 y 5. Tabla 5. Enoico C18 Dienoico C18 2 3 Las proporciones de los diversos cidos varan de unas grasas a otras: cada una de ellas tiene su composicin caracterstica, que no difiere mucho de una muestra a otra.

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Un triacilglicerol Un amina reductora leuckart de la diabetes cetonas Los cidos grasos son compuestos de cadena recta de tres a dieciocho click, aunque existen algunas excepciones, es comn encontrar cidos con nmero par de carbonos porque son el resultado natural de la biosntesis de las grasas: las molculas se construyen con dos tomos de carbono a la vez, mediante unidades acetato.

Adems de cidos saturados, tambin hay cidos no saturados con uno o ms enlaces dobles por molcula, siendo los ms importantes:. La insaturacin con esta estereoqumica en particular tiene importancia biolgica vital, reduce el punto click fusin. En la fase slida, las molculas se acomodan lo mejor que pueden; cuanto mejor lo logran, tanto ms fuerte son las fuerzas intermoleculares y tanto ms elevado resulta el punto de fusin.

Las cadenas de cidos saturados estn extendidas linealmente, evidentemente en zigzag, debido a los ngulos de enlace tetradrico. En nuestro organismo sintetizamos grasas y tambin nos alimentamos con grasas que han sido sintetizadas en plantas y otros animales: son stas una de las tres clases prncipales de alimentos, siendo amina reductora leuckart de la diabetes cetonas otras dos los carbohidratos y las protenas.

Se emplean grasas en grandes cantidades como materias primas para muchos procesos industriales. La hidrlisis de glicridos con hidrxido de sodio produce sales de cidos carboxlicos y glicerol.

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Una mezcla de sales sdicas de cidos grasos de cadenas largas constituyen el jabn corriente. Hidrlisis, Saponificacin. La hidrlisis de las grasas neutras pr medio de un lcali fuerte hidrxido de sodio o de potasiose denomina saponificacin. Los lpidos derivados de cidos grasos cidos monocarboxlicos amina reductora leuckart de la diabetes cetonas cadena larga dan lugar a sales alcalinas jabones y alcohol, que son fcilmente extrables en medio acuoso.

No todos los lpidos presentes en una muestra biolgica dan lugar a este tipo de reaccin.

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Se https://dilatate.es-o.website/diabetes-de-anticuerpos-del-canal-de-potasio-activada-por-voltaje-diabetes.php por tanto dos tipos de lpidos: lipidos saponificables y no saponificables. Los iones carboxilo formados en presencia de un catin, se trasforman en jabones; los productos de la saponificacin: jabn y glicerina son solubles en agua e insolubles en ter.

La funcin fisiolgica de los jabones es promover la emulsin y solubilizacin de los lpidos, es decir, son detergentes al igual que las sales biliares. La primera reaccin de los lpidos en el duodeno es una saponificacin y el jabn formado acta como detergente iniciando la emulsificacin de los lpidos, esta es la funcin principal de las sales biliares.

El jabn puede variar en su composicin y en el mtodo de su procesamiento: si se hace de aceite de oliva, es jabn de Castilla; se le puede agregar alcohol para hacerlo transparente; se le puede batir amina reductora leuckart de la diabetes cetonas para que flote; amina reductora leuckart de la diabetes cetonas le pueden aadir perfumes, colorantes y germicidas; si es una sal potsica en vez de sdicaes un jabn blando. Qumicamente, sin embargo, es prcticamente siempre lo mismo y cumple igual su funcin.

En agua el jabn se dispersa en grupos esfricos llamados micelas, cada una de las cuales puede contener centenares de molculas de jabn.

El primero es soluble en agua, y se dice que es hidrfilo. El segundo no lo es, por lo que se denomina hidrfobo o lipfilo ; soluble en disolventes no polares.

Este amina reductora leuckart de la diabetes cetonas de molcula se llama antiptica: tiene extremos polares y no polares y, adems, es suficientemente grande como para que cada extremo tenga su propio comportamiento de solubilidad.

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Los extremos no polares buscan un ambiente similar; en tal situacin, el nico ambiente no polar cercano son los extremos no polares de otras molculas de jabn, por lo que se renen en el centro de la micela Figura 1. Los extremos polares se proyectan hacia afuera para penetrar en el disolvente polar, el agua.

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Los grupos carboxilato cargados negativamente envuelven la superficie de la micela, rodeada de una atmsfera inica. La repulsin entre cargas amina reductora leuckart de la diabetes cetonas mantiene dispersas a las micelas. Amina reductora leuckart de la diabetes cetonas suciedad est compuesta por grasa, en contacto con el agua, las gotitas de aceite tienden a juntarse, de modo que se separa una capa acuosa y otra oleosa; en presencia de jabn cambia esta situacin.

Los extremos no polares de las molculas de jabn se disuelven en las gotitas de aceite, mientras que los grupos carboxilato se proyectan hacia la capa acuosa que los rodea. La repulsin entre cargas iguales evita que las gotas de aceite se unan, con lo que se forma una emulsin estable de aceite y agua que puede separarse de la superficie que se est lavando.

Figura 1. Las cadenas alifticas se disuelven mutuamente. Los grupos polares COO- se disuelven en el agua. Una composición farmacéutica que comprende un portador y al menos un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2.

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AcknowledgmentsIt's a pleasure to thank Bob Esposito, Associate Publisher at Wiley, whorecognized the merit of this concept, and personally supervised every step thebook took, from approval through publication. I would also like to thankMichael Leventhal, Editor at Wiley, who took care of several key matters.

This book is dedicated to nice people, most especially those that are alsotolerant, open-minded, and independent thinkers.

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ReconocimientosEs un placer darle las gracias a Bob Eposito, Editor Asociado en Wiley, quienreconocio el mrito de este concepto, y quien personalmente supervise cadapaso del libro, desde su aprobacion hasta su publicacion.

Tambin le quiero darlas gracias a Michael Leventhal, Editor en Wiley, quien se encargo de link claves.

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Este libro esta dedicado a la buena gente, muy especialmente aquellos queadems son tolerantes, de mente abierta, y pensadores independientes. Estadedicado a aquellos que son honestos, respetuosos, considerados, y amables conlos dems.

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Las protemas quinasas son una familia de enzimas que catalizan la fosforilacion de residuos espedficos en protemas. Por lo tanto, las protemas quinasas son elementos clave en las rutas de transduccion de senales responsables de transducir senales extracelulares, que incluyen la accion de las citoquinas sobre sus receptores, hacia los nucleos, opciones fordyce diabetes nhs manchas diversos eventos biologicos.

Las numerosas funciones de las protemas quinasas en la fisiologfa celular normal incluyen el control del ciclo celular, que incluye la proliferacion y crecimiento celular, diferenciacion, metabolismo, apoptosis, movilidad celular, mitogenesis, transcripcion, traduccion y otros procesos de senalizacion.

Adicionalmente, los genomas de diversos organismos patogenos poseen genes que codifican protemas quinasas.

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Por ejemplo, el parasito paludico Plasmodium falciparum y virus tales como el VPH y el virus de la hepatitis parecen tener genes relacionados con quinasa, lo que sugiere que la inhibicion de las quinasas puede ser una opcion terapeutica util en las click here provocadas por estos organismos. Se ha implicado una actividad de protema quinasa inapropiadamente alta en muchas enfermedades que resultan de una funcion celular anormal.

Esto podna surgir directa o indirectamente, por ejemplo, por fallo de los mecanismos de control apropiados para la quinasa, relacionados por amina reductora leuckart de la diabetes cetonas con la mutacion, amina reductora leuckart de la diabetes cetonas o activacion inapropiada de la enzima; o por sobre o subproduccion de citoquinas o factores de crecimiento que tambien participan en la transduccion de senales cadena arriba o cadena abajo de la quinasa.

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En todos estos casos, se puede esperar que la inhibicion selectiva de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas accion de la quinasa tenga un efecto beneficioso. Las enfermedades en las que se ha implicado la actividad quinasa aberrante incluyen enfermedades inmunologicas e inflamatorias tales como dermatitis atopica, asma, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, psoriasis, enfermedad inflamatoria del intestino, esclerosis multiple, enfermedad de Alzheimer y diabetes Tipo I; enfermedades hiperproliferativas tales como cancer por ejemplo cancer de prostata, cancer de colon, tumores gastrointestinales, cancer de mama, cancer de cabeza y cuello, leucemia que incluye leucemia mielogena aguda AML y leucemia mielogena cronica CML y.

Por lo tanto los compuestos se pueden dirigir directamente a una o mas quinasas para lograr un efecto terapeutico.

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El factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGF es un mitogeno principal para celulas de origen mesenquimal tales como fibroblastos, celulas musculares lisas y celulas gliales.

El PDGF es un heterodfmero de protema de 32 kDa generalmente compuesta source dos cadenas de polipeptidos, Ay B, unidas por enlaces disulfuro.

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Durante la coagulacion de la sangre y la adhesion de las plaquetas, el PDGF es liberado de granulos en sitios de los vasos sangumeos lesionados, lo que sugiere que el PDGF puede tener una funcion en la reparacion de los vasos sangumeos. El PDGF puede estimular la migracion de celulas de musculo liso arterial de la medial a la capa mtima de la arteria donde las celulas musculares pueden proliferar.

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El receptor de PDGF pertenece a la familia de quinasa tirosina clase III y consiste de dos subtipos de receptores, denominados tipo A o tipo alfay tipo B o tipo beta.

El CSF-1 es un potente factor de crecimiento y diferenciacion las celulas progenitoras de medula osea, en particular aquellas del linaje fagocftico mononuclear. El CSF-1 estimula la funcion de proliferacion celular final de macrofagos maduros a traves de receptores espedficos en las celulas de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas. Las actividades biologicas de CSF-1 estan mediadas amina reductora leuckart de la diabetes cetonas un receptor de kDa.

El receptor es una protema de transmembrana asociación de diabetes khasiat daun binahong untuk un dominio de union a amina reductora leuckart de la diabetes cetonas extracelular de aminoacidos, un dominio intramembrana de 25 aminoacidos, y un dominio citoplasmatico de aminoacidos que codifica una tirosina quinasa bipartita interrumpida por un denominado inserto de quinasa.

La union del ligando activa la actividad quinasa de tirosina del receptor. El oncogen viral codifica una protema con una actividad quinasa constitutiva. Se han observado mutaciones que activan los receptores de CSF-1 en aproximadamente 10 por ciento de los pacientes con smdromes mielodisplasicos.

Una supresion de ambos alelos del locus CSF-1R, que se mapea en el cromosoma humano 5q Estos datos indican que se esperana que un inhibidor espedfico de la CSF- 1R reduzca los numeros de produccion de monocitos y macrofagos in vivo. Se considera que la principal fuente de circulacion de CSF-1 son las celulas endoteliales que article source los vasos sangumeos, pero una serie de otros tipos de celulas que incluyen fibroblastos, osteoblastos, monocitos, celulas B, celulas T y celulas estromales de medula osea tambien producen CSF Los niveles de plasma CSF-1 se incrementan dramaticamente tras la estimulacion con lipopolisacarido o con agentes infecciosos tales como Listeria monocytogenes y Candida albicans.

La participacion de macrofagos en las enfermedades inflamatorias cronicas como la artritis reumatoide RA esta bien establecida. En un modelo murino de artritis inducida por colageno, la administracion de gravedad de la enfermedad exacerbada CSF-1, mientras que un anticuerpo anti-CSF-1 redujo la gravedad de la artritis establecida.

El CSF-1 tambien ha sido implicado como un contribuyente a la gravedad de la enfermedad en otros modelos de artritis.

autoinmunes tales como diabetes de tipo I, trastornos tiroideos autoinmunes, un agente reductor tal como borohidruro de sodio en un disolvente tal como metanol. obtener a través de la reducción quiral de las correspondientes cetonas. Se puede experimentar a continuación el desplazamiento de la amina del.

La acumulacion de macrofagos es un predictor del resultado renal en la glomeroulonefritis y se correlaciona con la disfuncion renal en humanos y los niveles elevados de CSF-1 renal son evidentes en pacientes con glomeroulonefritis. En modelos de enfermedad experimental, existe una clara evidencia de la implicacion de CSF-1 en la direccion de la proliferacion de macrofagos excesiva y danos en los tejidos.

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La esclerosis multiple MS es una enfermedad heterogenea en la que se producen diversos infiltrados celulares en diferentes etapas de la enfermedad. En las primeras etapas, la inmunopatologfa implica el reconocimiento del antigeno espedfico por las celulas T autorreactivas y los autoanticuerpos.

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En la etapa posterior, los macrofagos activados y celulas gliales predominan en la produccion de un gran numero de mediadores inflamatorios. La enfermedad de Alzheimer AD constituye un estado inflamatorio cerebral cronico que se produce en la lesion neuronal.

Las celulas de microglia contribuyen a la fisiopatologfa de la AD.

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El CSF-1, un activador de microglial se encuentra en altos niveles en el sistema nervioso central y aumenta la amina reductora leuckart de la diabetes cetonas microglial inducida por peptidos p- amiloides de IL-1, I y oxido nftrico, que a su vez intensifican el estado inflamatorio cerebral al activar los astrocitos y otra microglia e inducen directamente las lesiones neuronales.

La expresion de CSF-1 y su receptor cognado, c-fins se han detectado en los niveles de transcripcion y protemas en estirpes celulares derivadas de la enfermedad de Hodgkin derivadas de pacientes con esclerosis nodular.

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La inhibicion del crecimiento de celulas con antisuero a CSF-1 es indicativa de una ruta de regulacion del crecimiento autocrino en estas celulas. El CSF-1 es producido por una muy amplia diversidad de celulas tumorales en el raton y humano y CSF-1 contribuye a la atraccion de un gran numero link macrofagos que amina reductora leuckart de la diabetes cetonas un componente significativo del estroma de todos los tumores solidos.

Los macrofagos atrafdos por el tumor por CSF-1 tambien pueden desempenar un papel en la propagacion metastasica del tumor, y se ha demostrado que la terapia anti-CSF-1 puede reducir el crecimiento de xenoinjertos de tumores humanos en ratones.

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Curiosamente, la expresion ectopica del CSF-1R nativo parece ser suficiente para generar la transformacion de celulas no malignas para el crecimiento clonogenico in vitro.

En las celulas que ya son clonogenicas, la expresion de CSF-1R puede aumentar tanto clonogenicidad como el tamano de las colonias clonales individuales formadas en medio amina reductora leuckart de la diabetes cetonas. Ha habido una serie de informes que indican que el CSF-1 se puede expresar fuera del linaje de macrofagos, en los testfculos, utero, glandulas mamarias de ovario y, en algunas etapas de desarrollo.

Se ha demostrado una funcion para CSF-1 en el desarrollo normal de la glandula mamaria en ratones, aunque esto podna ser atribuible a la funcion crucial de los click de infiltracion en la morfogenesis de ramificacion.

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Por el contrario, el CSF-1R se expresa en un amplio rango de tumores humanos solidos, en particular de mama, ovario, tumores endometriales y de prostata y tambien de tumores malignos de linfocitos B.

Esta bien establecido que el esqueleto es el sitio mas comun de metastasis distante de mama, prostata, pulmon y carcinoma.

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El hueso parece proporcionar un 'suelo fertil' o ambiente para que germinen las celulas de cancer. Una vez tumor ha hecho metastasis al hueso, la enfermedad es incurable debido al dolor de huesos, fracturas, hipercalcemia y la compresion del nervio.

El hueso es un deposito de un numero de factores de crecimiento y las secciones de histologfa confirman amina reductora leuckart de la diabetes cetonas las celulas tumorales residen adyacentes a los osteoclastos y la destruccion osea en el cancer esta mediada por estos.

Los osteoclastos surgen de un progenitor comun como los monocitos transmitidos por la sangre y las actividades de la resorcion osea son dependientes de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas acciones de CSF-1, el ligando para fms y tambien RANKL.

El M-CSF ha estado implicado que desempena una funcion ya que cumple una funcion en diversas enfermedades que incluyen inflamacion.

Lo mas notable es la funcion del M-CSF en el cancer, particularmente angiogenismo. Por lo tanto, la regulacion por disminuciuon de M-CSF es un area de intenso interes. La aterosclerosis es un proceso patologico complejo que resulta de read article interaccion de las respuestas inflamatorias y fibroproliferativas.

Los macrofagos son un componente importante del sistema inmunitario innato. Su potencial destructivo es esencial para la proteccion contra una amplia diversidad de infecciones, y es necesario para el recambio de tejido normal, remodelacion durante el desarrollo y reparacion de lesion. Sin embargo, la infiltracion de macrofagos no controlada en los tejidos, o liberacion activada de sus productos, provoca gran parte de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas patologfa de enfermedades infecciosas, inflamatorias y malignas.

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Es probable que las terapias que controlan la produccion, reclutamiento o activacion de macrofagos tengan una amplia aplicacion en la medicina clmica y veterinaria. Se ha mostrado que la osteoartritis, en particular, es provocada, en parte, por el exceso de produccion de macrofagos en el lfquido sinovial de las articulaciones, lo que lleva source la perdida de cartflago, inflamacion y dolor.

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Un metodo efectivo para el control de poblaciones de macrofagos podna ser click here generacion de inhibidores de CSF-1R, tales como aquellos descritos en esta solicitud. Esto sena deseable en amina reductora leuckart de la diabetes cetonas tales como enfermedades inmunologicas e inflamatorias; enfermedades hiperproliferativas, que incluyen cancer y enfermedades que implican neo-angiogenesis; enfermedades renales y de rinon; enfermedades de remodelacion osea; enfermedades metabolicas; y enfermedades vasculares.

En particular terapias para smdromes mielodisplasicos, artritis reumatoide, esclerosis multiple, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Hodgkin, enfermedad de rinon, tumores solidos humanos, que incluyen tumores de mama, ovario, endometrio y prostata, osteoporosis y arteriosclerosis.

Las dos isoformas del receptor de PDGF se pueden distinguir por sus especificidades de union a ligando marcadamente diferente.

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Con la importancia de los procesos relacionados con PDGF para la proliferacion de celulas endoteliales y del musculo liso vascular, se presenta una serie de procesos patogenos que un inhibidor del dominio quinasa PDGFRp se podna utilizar para enfermedades tales como enfermedades inmunologicas e inflamatorias; enfermedades hiperproliferativas, que incluyen cancer y enfermedades que implican neo-angiogenesis; enfermedades renales y de rinon; enfermedades de remodelacion osea; enfermedades metabolicas; y enfermedades vasculares.

Espedficamente, estas incluyen: reestenosis, que amina reductora leuckart de la diabetes cetonas reestenosis coronaria tras angioplastia, aterectomfa, o mediante otros metodos invasivos de eliminacion de placa, y reestenosis de la arteria renal o periferica amina reductora leuckart de la diabetes cetonas de los mismos procedimientos; fenomenos proliferativos vasculares y fibrosis asociada con otras formas de lesion aguda tal como: fibrosis pulmonar asociada con smdrome de dificultad respiratoria del adulto, fibrosis renal asociada con nefritis, estenosis coronaria asociada con la enfermedad de Kawasake y estrechamientos vasculares asociadas con otras arteritidas tales como la enfermedad de Takayasha; prevencion de estrechamientos en los injertos venosos; prevencion de estrechamientos debido a migracion de celulas del musculo liso see more y proliferacion en organos trasplantados; otros procesos fibroticos, tales como esclerodermia y miofibrosis y la inhibicion de la proliferacion de celulas tumorales que esta mediada por PDGF.

El factor de celulas madre SCFtambien conocido como ligando Kit KLfactor de acero o factor de crecimiento de mastocitos es el ligando del producto proto-oncogen c-kit.

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Los ratones W y SI son dos cepas de ratones con defectos fenotfpicos en pigmentacion similares. Ambos son anemicos y esteriles y tienen mutaciones en los sitios c- kit y SCF, respectivamente.

El SCF fue descrito por primera vez como un factor de crecimiento pluripotente implicado en las amina reductora leuckart de la diabetes cetonas etapas de la hematopoyesis, asf como en el desarrollo y funcion de las celulas germinales y melanocitos. Adicionalmente, el SCF puede estar implicado en procesos inflamatorios. Mas de treinta mutaciones activantes de go here protema Kit se han asociado con tumores altamente malignos en seres humanos.

El c-kit protooncogen es un RTK de clase III, que se considera importante en la embriogenesis, melanogenesis, y la hematopoyesis. De acuerdo con lo anterior, sena deseable desarrollar compuestos que sean inhibidores de la actividad tirosina quinasa del receptor c-KIT para uso en enfermedades tales como enfermedades inmunologicas e inflamatorias; enfermedades hiperproliferativas, que amina reductora leuckart de la diabetes cetonas cancer y enfermedades que implican neo-angiogenesis; enfermedades renales y de rinon; enfermedades de remodelacion osea; enfermedades metabolicas; y enfermedades vasculares, tales como los ejemplos descritos anteriormente.

Las enfermedades relacionadas con FMS FLT3 es una tirosina quinasa 3 receptora preferiblemente expresada en celulas progenitoras hematopoyeticas.

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Su ligando, FLT3-L, estimula el crecimiento de progenitores hematopoyeticos de la medula osea, sangre periferica y sangre de cordon. El FLT3-L parece funcionar en sinergia con otros factores de crecimiento hematopoyeticos ejerciendo efectos pleiotropicos sobre precursores, tanto de linajes mieloide como linfoide.

En combinacion con factores de crecimiento mieloides tales como amina reductora leuckart de la diabetes cetonas factor de estimulacion de colonia de granulocitos y macrofagos-granulocitos GM-CSF y G-CSFo CSF-1, el FLT3-L aumenta el numero de colonias mieloides generadas a partir de las unidades que forman colonias comprometidas.

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La AML es el tipo mas comun de leucemia en adultos, con un estimado de La FLT3 tambien se ha implicado en tumores de cresta neural derivados y smdromes mielodisplasicos. Adicionalmente, la mutacion de fLT3 en el acido aspartico asp se ha implicado en la progresion de AML. Por ejemplo, se han descrito anticuerpos agonistas que se unen al dominio extracelular de FLT3 y activan su actividad de tirosina quinasa.

Article source resultados mas recientes indican que los inhibidores de Amina reductora leuckart de la diabetes cetonas tienen actividad anti-tumoral en modelos preclmicos. De acuerdo con lo anterior, senan deseables nuevos y mejorados reactivos para la deteccion de la actividad de FLT3, que incluyen el desarrollo de reactivos contra los sitios de fosforilacion de FLT3 recien identificados.

Debido a que la sobreactivacion dependiente de amina reductora leuckart de la diabetes cetonas de FLT3 se asocia con enfermedades tales como AML, los reactivos que permiten la deteccion espedfica de la activacion de FLT3 senan herramientas utiles para la investigacion y aplicaciones clmicas.

Adicionalmente es probable que los inhibidores de FLT3 sean utiles en enfermedades hiperproliferativas, que incluyen enfermedades mieloproliferativas tales como AML.

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El factor de crecimiento endotelial vascular VEGF es una protema dimerica tambien conocida como factor de permeabilidad vascular, ya que actua sobre las celulas endoteliales para regular la permeabilidad de esas celulas, asf como su proliferacion. El receptor KDR media la actividad biologica de mitogenesis y proliferacion de celulas endoteliales.

La angiogenesis en adultos normales principalmente se limita a la cicatrizacion de heridas, embarazo y formacion del cuerpo luteo, pero se induce en muchas enfermedades que incluyen particularmente adenocarcinoma pulmonar y carcinoma de celulas no pequenasretinopatfa diabetica, artritis reumatoide, psoriasis, amina reductora leuckart de la diabetes cetonas y reestenosis. Los tumores solidos particularmente dependen de la angiogenesis para su crecimiento y la metastasis exitosa tambien requiere la presencia de vasos see more para permitir que las celulas tumorales entren en la circulacion.

Tratamientos profilácticos para la diabetes

Los inhibidores de KDR seran utiles en el tratamiento de enfermedades tales como enfermedades inflamatorias e inmunologicas; enfermedades hiperproliferativas, que incluyen cancer y enfermedades que implican neoangiogenesis; enfermedades renales y de rinon; enfermedades de remodelacion osea; enfermedades metabolicas; y enfermedades vasculares, que incluyen aqeullas descritas anteriormente.

Las familias SRC y BTK de quinasas son importantes para la proliferacion celular normal, sin read article, su sobreexpresion y sobreactivacion puede promover el desarrollo de cancer.

Existen nueve miembros de la familia. La c-SRC se encuentra en un amplio rango de tejidos con niveles especialmente altos de expresion en las celulas neuronales y hematopoyeticas.

LA c-SRC esta involucrada en la adhesion, invasion y motilidad celular de celulas tumorales. Amina reductora leuckart de la diabetes cetonas efectos de la elevada actividad de quinasa SRC se han estudiado extensamente in vitro utilizando una variedad de estirpes celulares neoplasicas humanas e in vivo con modelos murinos.

autoinmunes tales como diabetes de tipo I, trastornos tiroideos autoinmunes, un agente reductor tal como borohidruro de sodio en un disolvente tal como metanol. obtener a través de la reducción quiral de las correspondientes cetonas. Se puede experimentar a continuación el desplazamiento de la amina del.

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